Willkommen!
Verein Lichen Sclerosus
Europaweit engagiert
Als gemeinnütziger Verein leisten wir seit 2013 europaweit Aufklärung zu Lichen sclerosus und betreuen pro Jahr mehr als 4000 betroffene Frauen und Männer sowie Eltern und Partner. Unser Ziel ist die bessere Früherkennung, die adäquate Behandlung und die Enttabuisierung der weit verbreiteten, jedoch noch sehr unbekannten chronischen Hautkrankheit Lichen sclerosus (LS).
Da LS zusammen mit Lichen planus (LP) und einer Vulvodynie auftreten kann, bieten wir zudem auch Informationen zu diesen Krankheitsbildern an.
News
Die Krankheit
Was ist Lichen Sclerosus?
Lass uns sprechen!
Persönliche Beratung
Entspannt zuhören
Podcast
In Ergänzung zu den schriftlichen Informationen auf unserer Webseite und unserem YouTube Kanal veröffentlichen wir seit 2023 selber einen Podcast: „Jucken und Brennen im Intimbereich“.
Wir helfen Dir.
Arztsuche
Aus Erfahrung, viel Netzwerkarbeit und Kongresspräsenzen kennen wir inzwischen Ärzte und Therapeuten, die sich mit der Thematik Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodnyie auskennen.
Mach mit.
Kursangebote
Kursangebote / Workshops und Video-Referate für Mitglieder und Nicht-Mitglieder. Die Teilnehmerzahl an unseren Workshops (per Video-Zoom und bei physischer Durchführung) ist beschränkt, Mitglieder haben Vorrang.
Meilensteine unseres Wirkens...
Ausgezeichnet
Für Pionierarbeit mit dem Rotkreuzpreis 2019 des SRK Kanton Aargau.
62 Gruppen
13000
Mitglieder
70
Workshops
veranstaltet
Member of Board
des int. Experten-Teams «Update der LS-Leitlinie 2023»
250
Schulungen
Studien
80
Kongresse
besucht
10 Jahre Verein Lichen Sclerosus
Weitere Meilensteine
Tipps & Empfehlungen
Vulva / Vagina und Sexualität
Die weiblichen Geschlechtsorgane wurden im 17. Jahrhundert genauer dargestellt als in modernen Büchern. Unwissen und Mythen wie der des G-Punkts schaden vor allem Frauen: Ihnen bleiben die Orgasmen verwehrt.
Was es nicht gibt kann nicht schmerzen – fehlende weibliche Anatomiekenntnisse in Lehrbüchern führen mitunter auch dazu, dass das Wissen der Fachpersonen zu Lichen Sclerosus, Lichen Planus und Vulvondynie zum Teil marginal und die Leidenszeit vieler Frauen bis zur Diagnose Vulvankrankheit in der Folge viel zu lange sind.
Lone aus Dänemark spricht über ihr Leben mit Lichen sclerosus .
„Mein Name ist Lone und ich habe die Krankheit Lichen slcerose, schon so lange wie ich mich daran erinnern kann.“ Mit diesem Satz beginnt Lone über das Thema, vor der Kamera zu sprechen. Das vollständige Video könnt Ihr Euch auf YouTube anschauen: Lichen Interview, Lone – YouTube
Hut ab vor so viel Mut!
Spenden
Du kannst uns helfen.
Wir erhalten keine EU Fördergelder
Wie alle gemeinnützigen Vereine ist auch der Verein Lichen Sclerosus auf Sponsoren- und Gönnerbeiträge angewiesen.
Wir erhalten keine EU Fördergelder, obwohl wir für den ganzen deutschsprachigen Raum Aufklärung betreiben und selber finanzieren. Sie können gerne konkret für eines unserer Projekte spenden.
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- 2500+ Betroffene
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