Liebes Team des Vereins Lichen Sclerosus,
Ich bin noch kein Mitglied, allerdings auf ihre Seite gestoßen bei meinen Recherchen zu LS und impfen. Ich habe das PDF dazu gelesen, dieses ist vom Februar diesen Jahres… Vielleicht haben Sie ja inzwischen noch mehr Erfahrungswerte dazu gesammelt, ob eine corona Impfung sinnvoll ist, das ist ja gerade bei Autoimmunerkrankungen so eine Sache. Ich persönlich war ca. 5 Jahre lang frei von Beschwerden, auch ohne Cremes oder sonstige Maßnahmen. Direkt nach der 1. Impfung mit biontech hatte ich wieder jucken, was nach ein paar Wochen von alleine abklang. Jetzt, zwei Wochen nach der zweiten Impfung muss ich wieder mit Cortison ran, da ich einen sehr heftigen Schub habe, auch großflächiger als früher. Das macht mir Sorge, da ich keine andere Verbindung sehe als die Impfung. Haben Sie so etwas auch von anderen Betroffenen gehört? Beste Grüße aus Berlin, S.
Antwort an S von der Geschäftsstelle, 6. Juli 2021
Liebe S.
Effektiv wurde uns inzwischen von einigen (wenigen) direkt von LS betroffenen Mitgliedern berichtet, dass sie vermuten– aufgrund einer Covid-Erkrankung oder infolge der Impfung (meistens der 2. Dosis) – Symptome oder einen neuen Schub zu haben. Immunologen bestätigen, dass an einer Autoimmunkrankheit leidender Patient dieses Risiko trägt, aber unabhängig von welcher Impfung gemacht wird oder an welchem Virus jemand erkranken. Auch ein normaler grippaler Infekt oder eine Grippeimpfung kann sich bei Menschen mit Autoimmunerkrankung stärker auswirken als bei gesunden Menschen. Ob der aktuelle Schub jetzt durch die Impfung oder allenfalls wegen aktuellem Stress (sogar im Zusammenhang mit Angst vor der Impfung?) oder anderen Faktoren ausgelöst wurde, kann niemand mit Sicherheit sagen. Aber falls dies hilft: Sie sind mit dieser Beobachtung und der aktuellen Sachlage nicht alleine. Bleibt zu hoffen, dass der Schub bald vorübergeht und sich legt. Wie Sie Ihren LS gemäss Leitlinien behandeln sollten (auch langfristig, Stichwort Erhaltungstherapie! ) können Sie gerne bei uns auf der Seite erlesen im öffentlichen Bereich.
Gerne nehmen wir Dich auf Wunsch als Mitglied auf, im Mitgliederbereich findest Du viele noch detailliertere Informationen und Dokumente. Mit Deiner Mitgliedschaft unterstützt Du direkt unsere Aktionen in Bezug auf mehr Aufklärung zum Thema LS in der Bevölkerung und in medizinischen Fachkreisen in Deutschland, der Schweiz, Österreich und anderen Ländern, wir werden immer internationaler. Im Berlin haben wir mehr als 50 Mitglieder, wir führen da eine Austauschgruppe und können dich auch bilateral vernetzen mit Frauen vor Ort.
Bei Interesse fülle das online-Formular aus, dann geht alles schnell und unkompliziert. https://www.lichensclerosus.ch/de/mitglied_werden_im_verein_anmeldeformular/onlineanmeldeformular?Mode=Register
Wir ermöglichen auch eine anonyme Mitgliedschaft, falls Du Deine persönlichen Daten aus Tabugründen nicht preisgeben möchtest. Wir haben aus eigener Erfahrung und Betroffenheit grosses Verständnis für solche Zurückhaltung.
Ich wünsche Dir auf jeden Fall von Herzen gute Besserung.
