Was macht mehr Sinn für mich, Gönner oder Mitglied werden? Was ist der Unterschied?
Gönner …
… machen dem Verein sozusagen eine Spende und erhalten im Gegenzug Zugang zum Passwortbereich. Sie bezahlen immer den gleichen Preis, unabhängig vom Datum des Beitritts, die Gönnerschaft bezieht sich immer auf das Kalenderjahr. Gönner gelten nicht als offizielle Vereinsmitglieder, sie haben kein Stimm- und Wahlrecht an Mitgliederversammlungen, erhalten keinen Rabatt auf Bestellungen im Webseiten-Shop oder auf längere Beratungen und haben keinen Zugriff auf die Kontaktplattform (individuelle Vernetzung unter Betroffenen). Sie erhalten ansonsten jedoch vollumfänglichen Einblick in den ganzen Passwortbereich inkl. Foren. Falls Sie Gönner werden möchten, füllen Sie das online-Formular aus oder schreiben Sie uns eine Email auf office@lichensclerosus.ch Stichwort „Gönnerschaft“
Mitglieder …
… haben Wahl- und Stimmrecht an Mitgliederversammlungen und erhalten Rabatt/Vergünstigung bei Bestellungen von Unterlagen im Webseiten-Shop und auf längere Beratungen. Sie erhalten vollumfänglichen Zugriff auf den den ganzen Passwortbereich. Wir erwarten von Mitgliedern keine aktive Mitarbeit im Verein (wie sonst – insbesondere in der Schweiz – in Vereinen üblich). Sollten im Vorstand Ämter frei werden, wird dies publiziert. Wer sich allerdings gern persönlich beteiligen und den Vorstand unterstützen möchte, darf sich jederzeit gern melden. Falls Sie Mitglied werden möchten, füllen Sie das online-Formular aus oder retournieren Sie das PDF Anmeldeformular (siehe weiter unten).
Auch etliche Partner, Eltern oder auch Töchter/Söhne von Betroffenen, Ärzte, Therapeuten und generell Interessierte zählen zu unseren Mitgliedern und Gönnern.
Wir freuen uns, wenn Sie den Beitrag freiwillig etwas aufstocken, wir sind auf Spenden und Mitgliederbeiträge angewiesen, um die vielfältige Aufklärung zu finanzieren, wir sind ein ehrenamtlicher, gemeinnütziger, nicht-gewinnorientierter Verein und erhalten KEINE EU-Fördergelder für unser generelles Wirken und auch keine finanzielle Unterstützung vom Schweizer Bund.
Vergünstigung für Studenten und Personen mit schwierigen finanziellen Verhältnissen auf Anfrage unter office@lichensclerosus.ch
Mitgliedschaft und Gönnerschaft erlauben insbesondere den Zugriff mittels eines Logins auf unseren umfassenden Passwortbereich.
Mitglieder und Gönner profitieren dort von:
- Ärzte- und Therapeutenlisten: Deutschland (60+ Adressen), Schweiz (55+ Adressen), Österreich (60+ Adressen)
- Ärztelisten im Aufbau: Luxemburg, Dänemark, Spanien, Frankreich (www.lichensclereux.fr)
- Videoaufnahme vom Fach-Interview mit unserem Beirat Dr. Karl Becker (LS bei Männern und Jungs, Dauer 1 Stunde)
- 60+ Erfahrungsberichte von Frauen, Männern, Eltern betroffener Kinder
- Rubrik Fragen und Antworten zu zahlreichen Themen (mehr als 80 Einträge)
- Viele nützliche Tipps für den Umgang mit LS im Alltag, Adressen, Hilfsmittel (umfassende Informationsplattform)
- Rubrik Do’s & Dont’s
- Vertiefende Experten-Infos zu Biopsien, Lasertherapie, Physiotherapie, Dehnen, Operationen, PRP, Alternativbehandlungen, Partnerschaft und Sexualität.
- Pflegeprodukte im Vergleich, Zoom Austausch zu Pflegeprodukten
- Medikamenteliste
- Vereinsinterne regionale Selbsthilfegruppen (physisch oder per zoom)
- Themenspezifische Zoom Austausche mit anderen Mitgliedern, moderiert durch den Vorstand
- Beratung per Email
- Persönliche individuelle Beratung per Telefon/Videokonferenz (30 oder 120 Minuten, kostenpflichtig, bestellbar im Shop zu reduierztem Preis für Mitglieder)
- Archiv Newsletters/Mitgliederinfos seit 2013
- Chat-Archiv (Korrespondenz in Bezug auf die Beratung individueller Problemstellung einzelner Mitglieder)
- Ärztekongressberichte, Medinova Webinar zu LS (Fortbildungsvideo für Ärzte mit Referent Prof. Dr. Günthert)
- Vorträge und Experten-Referate/Folien unserer bisherigen Jahrestagungen
- Nur für Mitglieder: Kontaktplattform (Mitgliederpool von mehr als 3500 Mitgliedern)
- Diverse überwachte Foren: siehe unten*
Forum
*Unser Forum wird seit 2013 geführt und beinhaltet mehr als 750 Einträge strukturiert nach Themenbereichen. Unser Forum wird durch Experten überwacht und durch den Vorstand koordiniert/gecoacht.
Unser Forum ist unterteilt in
- Geschlechtergetrennte LS-Foren
- für Frauen, Männer und Eltern betroffener Kinder (Mädchen und Jungs)
- Spezifische Frauen-LS-Foren
- für junge Frauen u30ig (= bis ca. 37 Jahre alt)
- für Teenies
- Frauen vor und nach Geburt
- Frauen vor und nach Operation
- Therapie mit Hormonen
- Probleme Sexualität, Dehnen
- und weitere
- Geschlechterübergreifende LS-Foren
- LS im Alltag
- Schmerzen
- LS in der Freizeit und beim Sport
- LS und Ernährung
- Pflegeprodukte (Fettsalben, Öle, Bäder) / Hygiene
- LS und Homöopathie
- LS und Pilz
- LS bei extragenitalem Auftreten
- LS im Anusbereich
- Therapie mit PRP (Plateled Rich Plasma)
- Therapie mit Laser
- Therapie mit UVA Strahlen
- Therapie mit Physiotherapie
- und weitere
- Fremdsprachliche LS_Foren
- Französisch
- Englisch
- Italienisch
- Lichen ruber planus Forum
- Lichen simplex chronicus Forum
- Spezialforum für Vulvodynie-Betroffene (unter www.vulvodynie.ch)
- Chat-Archiv
