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Aufklären, Helfen und Vernetzen

Unser gemeinnütziger Verein setzt sich seit der Gründung im Jahr 2013 zu Gunsten einer besseren Früherkennung und einer Enttabuisierung der Krankheiten Lichen sclerosus (LS), (Lichen planus (LP) und Vulvodynie ein. Wir beraten Betroffene vor und nach Diagnose sowie im Umgang mit der Diagnose im Alltag und in der Partnerschaft. Unsere Anlaufstelle wird von fachkundigen Ärzten und Therapeuten nachweislich geschätzt.
Aufklärungsarbeit zu Gunsten der Früherkennung und richtigen Therapie von LS...
Alle Personen, die sich für das Thema Lichen sclerosus, Lichen planus (Lichen ruber planus) und Vulvodynie interessieren, können eine Mitgliedschaft...
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Aufklärung auf breiter Front. Wir reden, worüber (zu) viele schweigen! Wir sind aktiv mit Medienarbeit in der Bevölkerung und in...
Aus langjähriger Erfahrung, viel Netzwerkarbeit und Kongresspräsenzen an diversen medizinischen Tagungen sowie dem Bündeln hunderter von Patientenerfahrungen kennen wir inzwischen...
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Unsere Erfahrung zeigt, dass sich der Austausch mit anderen Betroffenen meist positiv auf das Lebensgefühl und die eigene Situation auswirkt....
Ab Januar 2021 bieten wir unseren mehr als 3800 aktiven Mitgliedern deshalb die Möglichkeit, sich direkt regional und lokal zu...
Grundsätzlich stehen die regionalen Austauschgruppen sowie die Kontaktplattform für Austausch mit anderen Betroffenen und gegenseitige persönliche Beratung zur Verfügung. Hilfe...
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