Lichen sclerosus (LS) und Lichen planus (LP) sind beides Autoimmunkrankheiten, die die Vulva und den Penis betreffen können. Worin bestehen die Gemeinsamkeiten des Beschwerdebildes betreffend Diagnostik, Therapie und Prognose für Patientinnen?
Unser Beirat Prof. Dr. Werner Mendling aus Wuppertal beschäftigt sich als Gynäkologe seit rund 12 Jahren intensiv mit den chronischen Hautkrankheiten im Intimbereich. Anfang 2024 sind drei Artikel in FRAUENARZT erschienen, über die wir in dieser Podcastfolge mit ihm gesprochen haben. Die Artikel sind abgelegt auf den Laschen NEWS, bei den Fachartikeln und bei den jeweiligen gleichnamigen Laschen (Was ist Lichen sclerosus / Lichen ruber planus / Lichen simplex chronicus) auf der Webseite des Vereins. www.lichensclerosus.ch / www.verein-lichensclerosus.de / www.lichensclerosus.at
Die Podcast-Folgen sind aktuell auf YouTube abgelegt (wir stellen sie raschmöglichst auch noch auf Spotify und Apple Podcast zur Verfügung). Beim Anhören auf YouTube kann es je nach Gerät sein, dass das Standbild wegfällt und der Bildschirm schwarz bleibt (und nur der Zeitstrahl zu sehen ist).
Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
