In Ergänzung zu den Dokumenten, Informationen und Videos auf unserer Website, gehen wir ab Oktober 2023 mit einem Podcast online. In der Folge „Intro“ erzählen die beiden Macherinnen, wer sie sind, wie es dazu kam und was der Verein mit diesem neuen Audioformat bezweckt.
Intro – unser Lichen Sclerosus Podcast, Ilona und Betina im Gespräch (youtube.com)
Keine Shownotes vorhanden.
Die Podcast-Folgen sind aktuell auf YouTube abgelegt (wir stellen sie raschmöglichst auch noch auf Spotify und Apple Podcast zur Verfügung). Beim Anhören auf YouTube kann es je nach Gerät sein, dass das Standbild wegfällt und der Bildschirm schwarz bleibt (und nur der Zeitstrahl zu sehen ist).
Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
