Im Austausch mit den Verein erzählen drei von LS betroffene Frauen von ihren persönlichen Erfahrungen anlässlich der Diagnose und der Zeit danach.
Nach der Diagnose : Umgang mit LS im Alltag, Betroffene im gegenseitigen Austausch – YouTube
Im Passwortbereich: Laschen Infoplattform / Nützliches / Pflegeprodukte im Vergleich / Infos und Links zu Fahrradsättel & Unterwäsche / Do’s und Dont’s
Auf dem vereins-eigenen YouTube Kanal:
Die Podcast-Folgen sind aktuell auf YouTube abgelegt (wir stellen sie raschmöglichst auch noch auf Spotify und Apple Podcast zur Verfügung). Beim Anhören auf YouTube kann es je nach Gerät sein, dass das Standbild wegfällt und der Bildschirm schwarz bleibt (und nur der Zeitstrahl zu sehen ist).
Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
