Audio-Beitrag. Ilona im Gespräch mit Narayani, Vorständin des Vereins und Initiantin / Leiterin der Vereins-Workshops „Dehnen – gewusst wie“ und „Wege in eine entspannte Sexualität nach der Diagnose chronische Vulvakrankheit“ Ein Umdenken in der Sexualität ist gefragt….
Partnerschaft und Sexualität, Teil 1, wie weiter nach der Diagnose (youtube.com)
Ein Zoom-Video aus dem Jahr 2021 / Interview zum Thema „Selbstwert, Intimität und Sexualität nach der Diagnose“ mit Dr. Laura Hatzler von der Charité Berlin ist abgelegt auf unserem youTube Kanal. Im Passwortbereich stellen wir eine schriftliche Anleitung zum Dehnen, persönliche Erfahrungsberichte zu LS und Sexualität / Partnerschaft sowie Partnerübungen zur Verfügung. Neben unseren Workshops für Direktbetroffene und TherapeutInnen bieten wir Interessierten auch individuelle Beratung zum Thema an (kostenpflichtig).
Die Podcast-Folgen sind aktuell auf YouTube abgelegt (wir stellen sie raschmöglichst auch noch auf Spotify und Apple Podcast zur Verfügung). Beim Anhören auf YouTube kann es je nach Gerät sein, dass das Standbild wegfällt und der Bildschirm schwarz bleibt (und nur der Zeitstrahl zu sehen ist).
Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
