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Sexualität und Partnerschaft nach der Diagnose Vulvakrankheit Teil II
PODCAST
Sexualität und Partnerschaft nach der Diagnose Vulvakrankheit Teil II
Audio-Beitrag. Ilona und Bettina im Gespräch mit Narayani und Hedwig
Folge
Audio-Beitrag. Ilona und Bettina im Gespräch mit Narayani und Hedwig, die seit Jahren den Workshop „Dehnen – gewusst wie“ sowie „Wege in eine entspannte Sexualität trotz chronischer Krankheit im Intimbereiche“ für unseren Verein organisieren und schon hunderten von Frauen (berechtigte) Hoffnung und das Know-How zum Dehnen vermittelt haben.
Im Passwortbereich stellen wir eine schriftliche Anleitung zum Dehnen, persönliche Erfahrungsberichte zu LS und Sexualität / Partnerschaft sowie Partnerübungen zur Verfügung.
Die Podcast-Folgen sind aktuell auf YouTube abgelegt (wir stellen sie raschmöglichst auch noch auf Spotify und Apple Podcast zur Verfügung). Beim Anhören auf YouTube kann es je nach Gerät sein, dass das Standbild wegfällt und der Bildschirm schwarz bleibt (und nur der Zeitstrahl zu sehen ist).
Männersache
Vernetzen und Austauschen
Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
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