Radiointerview zu LS französisch auf RTS 1
Es berichten Corinne, ein Vereinsmitglied und Dr. Martine Jaccot-Guillermod vom CHUV Lausanne
Souvent confondu avec une mycose ou une infection bactérienne, le lichen scléreux est en fait une maladie chronique de la peau au niveau des organes génitaux externes (vulve et prépuce/gland). Cette affection de type inflammatoire, méconnue du public, mais aussi de certains médecins, provoque des démangeaisons, des fissures et des fortes douleurs. Encore de nos jours, elle reste largement sous-diagnostiquée.
Oft mit einem Pilz oder einer bakteriellen Infektion verwechselt, ist Lichen sclerosus in Wirklichkeit eine chronische Hauterkrankung der äußeren Genitalien (Vulva und Vorhaut/Eichel). Diese entzündliche Erkrankung, die der Öffentlichkeit, aber auch einigen Ärzten unbekannt ist, verursacht Juckreiz, Risse und starke Schmerzen. Auch heute noch ist es weitgehend unterdiagnostiziert.
Le lichen scléreux: entre errance diagnostique et tabous – rts.ch – Portail Audio
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Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
