Wir veröffentlichen hier Erfahrungsberichte von LS/LP-Betroffenen Mitgliedern und deren Angehörigen. Wenn Du gerne Deine Erfahrungen mit der Krankheit den anderen Mitgliedern bekannt machen möchtest schicke bitte ein Mail an office@lichensclerosus.ch . Sicherlich ist eine gute Arzt/Patientenverbindung das A und O für eine Therapie. Andererseits gibt es leider immer noch viele Ärzte, die sich mit dem Thema LS nicht auskennen und LS nicht diagnostizieren können, oder ganz einfach unemphathisch sind. Erfahrungsberichte anderer Betroffener können aufzeigen, wo und wann man selbst Acht geben muss. Ebenso können Tipps zum Verhalten und Umgang mit der Krankheit für die Mitglieder wichtige Ansätze für die Therapie geben.
Dokument: Erfahrungen mit LS während der Schwangerschaft und der Geburt (und danach) Im Forum vor und nach Geburt finden sich ebenfalls Erfahrungsberichte...
