Rehmann – «Es dauerte 33 Jahre, bis ich die richtige Diagnose bekam» – Radio SRF Virus – SRF
Jahrelang wusste Rebekka nicht, was mit ihr los ist und machte unzählige, erfolglose Therapien durch, besuchte zahlreiche Ärzte. Im Gespräch mit Robin Rehmann erzählt sie, wie sie mit den Beschwerden umging und doch noch die richtige Diagnose fand.Wenn wir körperliche Beschwerden haben, gehen wir zum Arzt und wissen danach meistens, was mit uns los ist. Bei Rebekka war das nicht der Fall: Es dauerte 33 Jahre bis sie die richtige Diagnose bekam. Sie leidet an Lichen sclerosus, einer Erkrankung des äusseren Genitalbereichs. Die Hauptsymptome sind Jucken und Brennen im Intimbereich und es können auch gehäuft Blasenentzündungen auftreten. Es handelt sich dabei um eine Autoimmunkrankheit, die vorwiegend bei Frauen auftritt. Jedoch können auch Männer und Kinder davon betroffen sein. «Mir ist es wichtig, die Personen, die diese Symptome haben, über Lichen sclerosus aufzuklären», bemerkt die 35-Jährige.
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Der Austausch unter betroffenen Männern resp. von Eltern von betroffenen Jungs ist sehr ratsam, wir vernetzen Mitglieder auf Wunsch persönlich. Wir führen im Passwortbereich zudem ein geschlechtergetrenntes Forum ausschliesslich für Männer, resp. Eltern betroffener Jungs. Ferner bieten wir vereins-interne Männer-Austauschgruppen in der Schweiz, Deutschland und Österreich und auf Wunsch auch Austausch per Video. Seit 2024 betreuen wir zudem vereinsintern eine Männergruppe, die sich via Whatsapp vernetzt . Facebook bietet eine Seite für LS Männer (in Englisch), eine unserem Verein zugewandte LS Facebook-Seite ist im Aufbau.
